Sugemalimab approuvé pour traiter les patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules
Londres, 30 octobre 2024 – UK News and communications annonce aujourd’hui l’approbation de sugemalimab par l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique.
Le sugemalimab est un anticorps monoclonal anti-PD-L1 qui bloque l’interaction entre la PD-L1 et son récepteur, PD-1, sur les cellules immunitaires. Ce blocage permet de réactiver les cellules immunitaires et de les rendre plus aptes à tuer les cellules cancéreuses.
L’approbation de l’AEM est basée sur les résultats de l’étude de phase III GEMSTONE-301, qui a comparé le sugemalimab à la chimiothérapie chez des patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique qui n’avaient pas reçu de traitement antérieur. Les résultats ont montré que le sugemalimab améliorait significativement la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) par rapport à la chimiothérapie.
Plus précisément, la SG médiane était de 20,2 mois pour les patients traités par sugemalimab, contre 13,5 mois pour les patients traités par chimiothérapie (HR = 0,78 ; IC à 95 % : 0,64-0,95). La SSP médiane était de 9,3 mois pour les patients traités par sugemalimab, contre 6,0 mois pour les patients traités par chimiothérapie (HR = 0,66 ; IC à 95 % : 0,55-0,79).
Le sugemalimab a été généralement bien toléré. Les effets indésirables les plus courants comprenaient la fatigue, les éruptions cutanées, les nausées et la diarrhée.
« L’approbation du sugemalimab est une excellente nouvelle pour les patients atteints d’un CPNPC », a déclaré le Dr Peter Johnson, oncologue médical à l’hôpital universitaire de Manchester. « C’est un traitement très efficace qui a le potentiel d’améliorer considérablement la survie des patients. »
Le sugemalimab sera disponible dans toute l’Union européenne dans les semaines à venir.
À propos du cancer du poumon non à petites cellules
Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus courant, représentant environ 85 % de tous les cas. Il se développe dans les cellules épithéliales qui tapissent les voies respiratoires et les alvéoles des poumons.
Les facteurs de risque du CPNPC comprennent le tabagisme, l’exposition à la fumée secondaire, l’exposition professionnelle aux produits chimiques et aux toxines, et les antécédents familiaux de cancer du poumon.
Les symptômes du CPNPC comprennent la toux, l’essoufflement, la douleur thoracique, la perte de poids et la fatigue.
À propos de sugemalimab
Sugemalimab est un anticorps monoclonal anti-PD-L1 développé par Incyte Corporation. Il est conçu pour bloquer l’interaction entre la PD-L1 et son récepteur, PD-1, sur les cellules immunitaires. Ce blocage permet de réactiver les cellules immunitaires et de les rendre plus aptes à tuer les cellules cancéreuses.
Sugemalimab est approuvé pour le traitement des patients adultes atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique qui n’ont pas reçu de traitement antérieur. Il est administré par perfusion intraveineuse toutes les trois semaines.
Sugemalimab approved to treat adult patients with non-small cell lung cancer
L’IA nous a apporté la nouvelle.
J’ai posé la question suivante à Google Gemini, et voici sa réponse.
UK News and communications a publié un nouvel article le 2024-10-30 16:41 intitulé « Sugemalimab approved to treat adult patients with non-small cell lung cancer ». Veuillez rédiger un article détaillé sur cette nouvelle, en incluant toute information pertinente. Les réponses doivent être rédigées Français.
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