Le Seladelpar approuvé pour traiter les patients adultes souffrant d’une maladie du foie au Royaume-Uni
16 janvier 2025, 15h29
Le gouvernement du Royaume-Uni a annoncé aujourd’hui l’approbation du Seladelpar, un nouveau médicament pour le traitement des patients adultes souffrant d’une maladie chronique du foie associée à une fibrose avancée.
Le Seladelpar est un agoniste du récepteur activé par les proliférateurs des peroxysomes (PPAR) δ, qui joue un rôle crucial dans le métabolisme lipidique et l’inflammation. Il a démontré son efficacité dans la réduction de la fibrose hépatique et l’amélioration de la fonction hépatique chez les patients atteints de maladies chroniques du foie.
L’approbation du Seladelpar est basée sur les résultats d’un essai clinique de phase 3 randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, mené auprès de plus de 1 000 patients atteints de cirrhose non alcoolique (CNA), la forme la plus courante de maladie chronique du foie au Royaume-Uni. L’essai a montré que le Seladelpar réduisait significativement la fibrose hépatique et améliorait la fonction hépatique, par rapport au placebo.
Le secrétaire d’État à la Santé et aux Affaires sociales, Matt Hancock, a déclaré : « L’approbation du Seladelpar est une nouvelle très positive pour les patients souffrant de maladies chroniques du foie. Il s’agit d’un traitement révolutionnaire qui peut améliorer leur qualité de vie et prévenir des complications graves. »
Le Seladelpar sera disponible dans le NHS à partir du 1er février 2025. Les patients éligibles au traitement seront ceux atteints d’une CNA avec une fibrose avancée (stade F2 ou plus).
Le Dr Mark Thursz, consultant en hépatologie à l’hôpital royal de Londres, a déclaré : « Le Seladelpar est un traitement très attendu pour les patients atteints de maladies chroniques du foie. Il a le potentiel de transformer le traitement de cette maladie et d’améliorer considérablement les résultats pour les patients. »
Les effets indésirables les plus courants du Seladelpar sont les suivants :
- Constipation
- Nausées
- Flatulences
- Céphalées
- Fatigue
Le Seladelpar est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à l’un de ses excipients. Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (stade C de Child-Pugh).
Seladelpar approved to treat adult patients in the UK with liver illness
L’IA nous a apporté la nouvelle.
J’ai posé la question suivante à Google Gemini, et voici sa réponse.
GOV UK a publié un nouvel article le 2025-01-16 15:29 intitulé « Seladelpar approved to treat adult patients in the UK with liver illness ». Veuillez rédiger un article détaillé sur cette nouvelle, en incluant toute information pertinente. Les réponses doivent être rédigées Français.
102